Lysosomal disease with restrictive cardiomyopathy
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Familial sick sinus syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Familial short QT syndrome
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
- Dilated cardiomyopathy
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Restrictive cardiomyopathy
- Familial long QT syndrome
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Webseite
E-Mail
- Familial atrial fibrillation
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Primary adult heart tumor
- Conotruncal heart malformations
- Endocardial fibroelastosis
- Familial long QT syndrome
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Familial restrictive cardiomyopathy
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Familial atrial fibrillation
- Leber hereditary optic neuropathy
- Barth syndrome
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Marfan syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Familial long QT syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Gaucher disease type 3
- Rare cardiomyopathy
- Noonan syndrome
- Friedreich ataxia
- Genetic cardiac rhythm disease